Forskjell mellom versjoner av «Statens legemiddelverk»
m |
m |
||
| Linje 1: | Linje 1: | ||
| − | <div class="ingress">Statens legemiddelverk er en etat under Helse- og omsorgsdepartementet. | + | <div class="ingress">Statens legemiddelverk er en etat under Helse- og omsorgsdepartementet. Legemiddelverket har som formål å sikre at alle legemidler som blir brukt i Norge er av god kvalitet, er trygge å benytte og har den ønskede virkningen.</div> |
== Godkjenningsorgan == | == Godkjenningsorgan == | ||
| − | Alle legemidler som blir solgt i Norge må først være godkjent av Statens legemiddelverk | + | Alle legemidler som blir solgt i Norge må først være godkjent av Statens legemiddelverk<ref>[http://www.legemiddelverket.no/ Legemiddelverkets hjemmesider]</ref>. |
== Forvalter av lovverket == | == Forvalter av lovverket == | ||
Nåværende revisjon fra 16. aug. 2008 kl. 09:20
Godkjenningsorgan
Alle legemidler som blir solgt i Norge må først være godkjent av Statens legemiddelverk[1].
Forvalter av lovverket
Det er strenge krav til godkjenning, produksjon, oppbevaring og salg/markedsføring av legemidler i Norge. Statens legemiddelverk fører tilsyn med at kravene oppfylles. Statens legemiddelverk forvalter lovverkene: Apotekloven, Legemiddelloven, og endringer i legemiddelloven.
Legemidler skal ikke gi bivirkninger som er større enn nytten de har. Statens legemiddelverk overvåker bivirkningene og har en kontinuerlig vurdering av nytten og risikoen ved bruk av de forskjellige legemidlene.
Fastsetter prisene
Statens legemiddelverk fastsetter prisene på reseptbelagte legemidler og vurderer søknader om refusjon (blå resept) for nye legemidler.
Eksterne lenker
Sist revidert av Arne, 16. august 2008. Sist endret 16.08 2008, se historikk.
Diskuter denne artikkelen, eller still spørsmål til lege.