Legemiddel
Legemidler kalles også medisin, og lages i form av tabletter eller kapsler, flytende væsker, m.m.
Legemidler er definert i Legemiddelloven[1] og beskrevet på Legemiddelverkets hjemmesider[2].
Godkjenning av legemidler
Det er Statens legemiddelverk som godkjenner legemidler i Norge. Det foreligger krav om at alle legemidler som omsettes i det norske markedet, skal ha markedsføringstillatelse gitt av Legemiddelverket.
Blå og hvit resept
I Norge skrives det ut reseptbelagte medisiner på blå resept eller på hvit resept.
Forskjellen på de to resepttypene er at for legemidler som er skrevet på blå resept blir størsteparten av kostnadene forbundet med bruken dekket av Staten. Pasientens betaler en prosentvis egenandel, som også er begrenset oppad til et visst beløp per resept. For legemidler skrevet på hvit resept må utgiftene i sin helhet dekkes av pasienten.
A-, B- og C-preparater
Narkotiske legemidler (f.eks. morfin) er såkalte A-preparater og skrives ut på særskilte, nummererte blanketter utstedt av Helsedirektoratet for den enkelte lege. Legemidler med tilvenningsfare klassifiseres som B-preparater (f.eks. Paralgin Forte og Cosylan). Alle øvrige reseptbelagte legemidler, som altså ikke er spesielt vanedannende, klassifiseres som C-preparater.
Eksterne lenker
- ↑ Lovdata: Legemiddelloven §2
- ↑ Legemiddelverket: Om legemidler
Sist revidert av Arne, 16. august 2008. Sist endret 16.08 2008, se historikk.
Diskuter denne artikkelen, eller still spørsmål til lege.